El medicamento fue probado en 170 países, entre ellos la Argentina y se trata de un medicamento antiviral oral, que por el momento avanza en la fase de investigación para el tratamiento del covid-19, de grado leve a moderado y para adultos con riesgo de agravarse y/o ser hospitalizados.
La farmacéutica Merck informó que ya solicitó a las autoridades sanitarias de los Estados Unidos-FDA la autorización para el uso de emergencia de su medicamento experimental ‘Molnupiravir’, en asociación con Ridgeback Biotherapeutics.
De recibir su aprobación, la empresa señaló que “si se autoriza, Molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral oral para el tratamiento de COVID-19”.
El medicamento había sido presentado el pasado 1 de octubre y entonces, el laboratorio aseguró que el Molnupiravir “redujo el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 50 por ciento en comparación con el placebo para pacientes con COVID-19 leve o moderado en el análisis intermedio positivo del estudio de fase 3”.
El anuncio se produjo el mismo día en que el laboratorio británico-sueco AstraZeneca anunció que un cóctel de anticuerpos contra el coronavirus dio resultados positivos en los ensayos clínicos de fase 3.
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